法国鹰眼检测全身扫描系统 　　法国鹰眼全自动检测仪 　　法国鹰眼全自动检测仪DDFAO电子扫描仪 　　检测原理： 　　DDFAO系统采用世界首创的低压直流电刺激感应技术，向人体发送平均每3秒255次的低压直流电信号，该信号在人体组织内转化为离子流，依据离子流在阴阳两极的极化运动，获得穿过组织的电阻、电传导性、PH值、电压以及细胞膜的动作电位，评估人体各脏器的间质细胞的电生理活性。并根据生理反馈信号的单向导通，进行计时电流分析法分析，通过数字模型对数据进行3D重建。 　　DDFAO技术原理： 　　DDFAO系统采用低压直流电刺激感应技术，通过在额头、手、脚对称放置的6个电极，在人体22个体区持续发送平均每3秒255次的低电压直流电信号，该电信号在人体组织内转化为离子流，依据离子流在阴、阳两极的极化运动，获得穿过组织的电阻、电传导性、PH值、电压以及所穿过细胞膜的动作电位，激活人体各脏器的间质细胞的电生理活性。并根据生理反馈信号的单向导通性，进行计时电流分析法分析，以数字化形式采集人体功能的信息，通过数字模型对数据进行3D重建。在短短几分钟内就可对整个机体的各组织、各器官进行全面的功能评估。 　　DDFAO鹰眼系统在临床上应用于健康人时可以准确地评估人体的各组织器官的生物活性和功能状况，准确的预测潜在的危险因素及疾病的发展方向。 　　当应用于己患病机体检测时，此系统可以全面地评估机体的生物活性和功能状态，查出致病根源，给治疗指出正确的方向，并对治疗用药效果给与精准评估，使患者可以及时调整药物的品种和剂量。 　　DDFAO技术用在肿瘤患者可以准确评估其放化疗或药物治疗的效果，指导临床合理的、有计划性的进行治疗，提高病人的生存质量，延长患者的生存时间，减少不必要的放化疗导致的机体损伤。 　　本系统是高层次的病源查寻诊断系统，DDFAO与其他体检设备的根本区别在于： 　　1、DDFAO给与人体各系统器官精准、全面的生物活性和功能状态报告，而普通体检仅能发现已经发生的器质性病变，并不能帮助医生了解病变的根源。 　　2、普通体检所提供的生化指标多数情况下显示受检者无重大疾病，但实际上疾病正在形成，患者体内脏器功能正在减弱或亢进。DDFAO可以在早期查出病变部位，病变程度，以及病变下一阶段的发展方向。 　　3、DDFAO所提供的有关神经递质、激素水平、体液酸碱度的参考数值可帮助医生全面地了解人体的生理状态，对于疾病的早期干预有着关键的指导价值。 　　4、DDFAO扫描提供了自主神经系统三维图像，全面准确地揭示了自主神经系统功能状态和活性，是医疗技术上的一项重大突破。此项技术使医生可以通过自主神经系统对患者进行全面的了解，从而干预、控制因不良情绪和恶劣心境所导致的免疫低下状态。 　　临床应用 　　* DDFAO对肾脏早期纤维化进行高效无创的筛查 　　* DDFAO电子扫描解决高血压相关疾病诊断的2个关键 　　* DDFAO系统诊断早期胰岛素抵抗，干预IGT 　　* 肝脏早期纤维化进行高效筛查 　　* DDFAO系统提供自主神经活动状况 　　* 准确指示激素水平变化趋向 　　DDFAO全身检测图 心血管检测图 　　RAS系统检测图 局部器官检测图 　　肾脏纤维化急需无创的早期诊断技术　To Top 　　肾脏纤维化的早期诊断必须要做肾脏病理检查（临床又称肾活检）。由于人体肾脏功能具有较大的代偿潜力，病人临床症状以及化验检查有时不能准确反映肾脏受损害的程度，因此病理检查就显得尤为重要。对蛋白尿、血尿甚至不明原因的肾功能损害者都要积极争取尽早做肾组织病理检查。然而，受技术水平等多种原因限制，肾活检依然难以普及，且为创伤性检查患者不易接受。因而，采用新型敏感的DDFAO电子电子扫描肾脏纤维化无创性检测方法，是国内外肾病专家的首选。 　　全球流行病学调查结果，慢性肾脏病（CKD）的发病率为11% 我国首次慢性肾病大样本流行病学调查结果表明，北京市成年居民慢性肾脏病呈现高患病率、低知晓率的状态，其中患病率达9.3％，而患者对该病的知晓率只有8.7％。北大肾病研究所、北大医院肾内科与北京市CDC合作，采取多阶段分层随机抽样的方法，进行肾脏损伤指标及相关危险因素的监测。按照北京市居民性别年龄构成比标化后，发现白蛋白尿患病率为5.6％，肾功能下降患病率为1.7％，血尿的发生率为3.5％。据此得出北京市成年居民慢性肾病的患病率为9.3％，已经与美国和北欧（6.5％～10％）近似。 　　慢性肾病的知晓率仅为8.7％，只及发达国家的1/5。按照北京目前的患病率推算，全国至少有慢性肾病患者1.2亿人，保守估计其中的1％发展为肾衰竭.由东南大学肾脏病研究所和英国卡地夫大学肾脏病研究所调查发布，普通住院患者14.8％患有慢性肾脏病，其中40％的患者一无所知，65岁以上非肾脏病住院病人中29.5%患慢性肾脏病。国内对医院近5年肾病、慢性肾功能不全患者门诊统计显示50%就诊的患者错过了治疗的最佳时机。 全球慢性肾病引起的中末期肾衰以8％的速度增加。 　　DDFAO扫描技术不以传统影像学技术来测定肾脏器质性病变。因为彩超虽然可以从形态学上标示肾脏纤维化的程度，但对绝大多数纤维化患者是无法获得诊断结果的。肾脏极强的代偿能力社的大量的肾单位受到损坏而不易发现，使得多数肾脏早期纤维化的病人其尿蛋白没有异常。因而，临床很难准确地发现早期纤维化的踪迹。DDFAO技术通过电子扫描准确地获取肾脏组织的生物活性状态。为肾脏早期纤维化诊断提供了明确的临床指针. 　　DDFAO系统对RAAS系统的激活状态进行分析 　　循环RAAS只司短期作用，循环RAAS激活产生的血管紧张素II(AngII)具有收缩血管、分泌醛固酮、促进肾脏水盐重吸收、心脏正性变时和致心律失常等作用，循环RAAS只占体内总RAAS的10%~15%左右；组织RAAS激活产生的AngII等可促进血管壁增殖肥厚、心肌肥厚、纤维化和肾小球内高压；组织RAAS占总RAAS的85%~90%之多。 　　肾组织细胞产生的肾素－血管紧张素－醛固酮系统(RAAS)过度激活在促进肾脏纤维化的过程中起到关键作用。肾脏纤维化的早期诊断必须要做肾脏病理检查，也称肾活检由于肾活检对早期无症状纤维化患者不适用，DDFAO可提高肾纤维化的症出率. 　　DDFAO电子扫描解决高血压相关疾病诊断的2个关键 To Top 　　1、高血压的诱因分析，特别是对原发性高血压要分辨关键因素； 　　2、高血压患者心、脑、肾结构和功能状态分析；及时发现靶器官损害，并及时治疗和控制其发展。 　　系统性高血压所致的肾小球内高压会引发肾小球炎症，损伤与硬化，控制肾小球内高压力是防止肾脏进行性损伤的重要措施。 　　DDFAO系统可提供一套涉及RAAS系统的所有脏器、组织或腺体的生物活性参数，提供靶器官损伤信息。使患者早干预，多获益. 　　营养的摄入和消耗之间的失衡激活炎症过程 　　心血管疾病是糖尿病人发病和死亡的首要原因，而动脉粥样硬化是心血管疾病的潜在基础。营养的摄入和消耗之间的失衡造成进入细胞的葡萄糖和游离脂肪酸增加，引起乙酰辅酶A超载，在线粒体电子链中产生过多的超氧化物，及反应性氧化产物ROS增加，ROS则激活蛋白激酶-C和核因子KB，激活炎症过程，这一过程发生在血管的内皮、肌肉、脂肪和胰岛β细胞，分别引起心血管病变、胰岛素抵抗和胰岛素分泌异常。 　　DDFAO系统预测心血管系统早期风险 　　高血压病的发病机制目前还不完全清楚，一般认为，肾脏缺血时，肾小球旁器中球旁细胞和（或）血销减少、血钾增多时，致密斑细胞增加肾素（蛋白质水解酶）分泌、肾素进入血据环中，在氯化物激活酶的活化作用下与肝合成的血管紧张素原（α球蛋白）形成血管紧张素Ⅰ（10肽），血管紧张素Ⅰ经过肺及肾循环，在转化酶的作用下，形成血管紧张素Ⅱ（8肽），后者又经酶作用脱去天门冬氨酸转化为血管紧张素Ⅲ（7肽）。血管紧张素Ⅱ！可使周围小动脉强烈收缩和心脏搏动加强而致血压升高（血管紧张素Ⅲ的升压作用较弱）。它们还作用于肾上腺皮质球状带，促使醛固酮分泌增加，引起钠潴留和血容量增加，从而增加血管对此茶酚胺和血管紧张素Ⅱ等使血管收缩反应的敏感性，但同时也抑制肾素的分泌。然而不是所有高血压病病人都有肾素分泌的增多，检查证明，54％～64％的高血压病病人血浆肾素活性正常，