孙兵
上海生命科学院生化细胞所抗体研究中心主任
教育经历[1]1978.10-1983.6 新疆医科大学，医疗系毕业。
1988.03-1991.1 上海第二医科大学，获免疫学博士学位
工作经历
| 2005.9- | 中国科学院上海巴斯德研究所分子病毒学实验室研究组长 | |
| 1999.2- | 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与分子生物研究所分子免疫学实验室客座研究员 | |
| 1991.1-1994.1 | 上海第二医科大学讲师、副教授 | |
| 1994.2-1996.1 | 美国国立卫生研究院博士后 | |
| 1996.1-1999.1 | 美国国立卫生研究院访问学者 |
| 1998年 | 中国科学院“百人计划”称号（免疫学） | |
| 2003年 | 国家自然科学基金委“杰出青年”（免疫学） |
主要为呼吸系统病毒性疾病研究，如SARS和流感。
主要项目：
★ 确定新的病毒功能蛋白。
★ 了解病毒蛋白与细胞宿主之间的相互作用。
★ 研究IFN-a/b的信号通路和抗病毒作用及病毒蛋白的离子通道作用。
★ 基于新靶点的抗病毒药物的开发和疫苗及诊断试剂的开发研究。
个人简介：
91年1月在上海第二医科大学获得免疫学博士学位。91年1月至94年1月在上海医科大学任讲师和副教授。94年2月至99年1月在美国NIH做博士后和高级访问学者。98年入选中科院“百人计划”免疫学专业。99年2月至今在中国科学院上海生化与细胞生物学研究所，主持基础免疫学研究工作。2003年荣获国家杰出青年称号和研究基金支持。从2003年起，为国家自然科学基金免疫学专业组评审委员会成员。从2005年1月起，为中国科学院上海生命科学院生化细胞所抗体研究中心主任。先后主持和参与了中国科学院创新项目，国家自然科学基金面上和重点项目，国家973项目和上海市科委重点和重大项目以及中德合作项目，并参加了上海市科委，自然科学基金委和中科院优秀人才研究团队。为中国科技大学生命科学院和上海交通大学医学院兼职教授。现有15位博士和10位硕士研究生。回国后,作为通讯作者,已发表了近20篇SCI文章。孙兵研究员还兼任中国科学院上海生命科学院研发研究生管理委员会主任，为美国免疫学家学会会员(American Association of Immunologists; AAI)。为现代免疫学杂志，中国免疫学杂志，中华微生物与免疫学杂志，中国病毒学杂志，生命的化学杂志和细胞生物学杂志的编委。
研究方向：分子免疫
研究工作：
(1)树突状细胞对Th1/Th2细胞的分化机制研究。(国家杰出青年基金，2004,1-2007,12)；(2)寻找Th1/Th2细胞的新分子及其功能研究。(自然科学基金重点项目，2006,1-2009,12)；(3)抗体关键技术平台建立和研究用抗体的制备。(上海市科委重大项目，2005，1-2006，12)；(4)抗原特异性T细胞活化的分子机制和免疫新分子的功能研究(973项目，2001,11-2006,12)。
树突状细胞(DC)是最主要活化T细胞的抗原递呈细胞。Th1和Th2效应细胞分别调节细胞免疫和体液免疫。虽然人们已观察到，DC对Th1和Th2的分化有重要的调节作用，但是其分化机制是不清楚的。
研究组的研究主要集中在以下三个方面：
(1)用骨髓源的树突状细胞(DC)，观察不同的DC亚群对Th1和Th2细胞的分化的调节作用。用cDNA阵列技术和蛋白质组学分析方法，阐明DC中的一些关键分子对Th1和Th2细胞分化的调节作用及信号转导途径(比如，NF-kB和IFN-a/b信号通路)。
(2)用cDNA阵列技术和蛋白质组学分析方法，在Th1和Th2细胞寻找新的效应分子和转录调控因子，研究它们对细胞分化和功能的影响。在实验中利用Th1细胞介导的器官特异性自身免疫病小鼠动物模型和Th2细胞介导的过敏性小鼠动物模型，以及T细胞受体转基因小鼠和多种基因剔除小鼠确认新基因的功能。这些研究将阐明DC对Th1/Th2细胞的调控机制，为解释Th1和Th2细胞的分化机制提出创新性的学术思想，亦为免疫干预和治疗Th1和Th2细胞介导的免疫性疾病(比如自身免疫病，器官移植排斥反应和过敏性疾病，以及因免疫功能低下而引发的感染和肿瘤)提供新的思路和药物靶点。
(3)借用生物信息学，基因重组技术，比如DNA免疫和DC靶向免疫，为新型疫苗设计和抗体的制备提供新的科研思路，并将成果应用于实践。为疾病的诊断、治疗和预防提供实验资料。
本实验室与美国NIH, Yale大学、MD, Anderson肿瘤研究中心和Columbia大学等有良好的科研协作关系，它们将为我们提供技术支持和信息咨询。
发表论文：
1. Wei Lu, Bojian Zheng, Ke Xu, Wolfgang Schwarz, Jiadong Cheng, Shuming Duan, Vincent Deubel, Bing Sun*. 3a protein of SARS-CoV forms a non-selective cation channels. PNAS (in submission).
2. Xiao
