杨波
增长，对钢材需求企亦高速增长。而尽快增加钢产量的主要手段是提高原有设备的作业率、缩短冶炼时间、提高炉体寿命。在上级支持下于1990年组建绍华公司，引进新加坡及日本等国的技术及样机，利用本身的力量，设计和生产适合我国炼钢炉喷补机和具有高附着率的快速烧结等优点的镁矿喷补料。填补广东省空白，除供出口外，广东省各钢厂均使用，如广州合金钢厂的5吨电炉炉龄由31次提高到61次；20吨电炉由33次提高到69次，年经济效益超百万元，并节省换炉时间多产钢4000吨。省内各钢厂均取得显著效益。
女，1998年毕业于中国科学院上海药物研究所，获博士学位。2000年-2003年美国南加州大学从事3年抗肿瘤药物研发博士后工作。首次报导低氧诱导神经母细胞瘤对BSO产生严重耐药性的机制，并证实TPZ对神经母细胞瘤的抑制作用是p53依赖型的，这些发现为阐明神经母细胞瘤多药耐药的发生和新型抗肿瘤药物的设计提供新的重要理论。积极开展肿瘤多药耐药性和抗肿瘤药物作用机制研究，在低氧诱导肿瘤耐药性产生的基础研究中又有新发现，证实MAPK通路参与Fenretinide耐药性的形成，同时还发现多个具有抗肿瘤活性的新型化合物。近年来负责承担了“十一五”国家新药创制专项药效平台项目，国家973子项目，国家自然科学基金、省自然科学人才基金、省科技计划项目、卫生部及企业合作等40项药物研究项目。在Cancer Research, Clinical Cancer Research, Molecular Cancer Therapeutics等国际肿瘤研究核心期刊发表论文65篇，SCI收录45篇。获国家发明专利授权3项，新药证书2项，浙江省科学技术二等奖（排名第一），中国药理学会servier青年药理学工作者奖，入选浙江省“151”人才第二层次。现为SFDA药品评审中心新药评审专家、中国抗癌协会抗癌药物专业委员会委员、中国新医药博士联议会理事、浙江省药理学会秘书长、浙江省药学会药理专业委员会副主任委员和浙江省抗癌协会抗癌药物专业委员会副主任委员等。
工作经历：
2003年10月至今：浙江大学药学院，主要从事抗肿瘤新药的机理研究和开发工作，并教授本科和研究生的课程。
2000年10月至2003年10月，美国 University of Southern California 访问学者。主要从事低氧引发的肿瘤多药抗药性的基因调控研究，以及新型抗肿瘤药物的筛选和开发。
1998年10月至2000年10月， 浙江大学药学院，主要从事抗肿瘤新药和生殖健康药物的机理研究和开发工作，并教授本科和研究生的课程。
教育经历：
1995年9月至1998年8月，中国科学院上海药物研究所，药理学博士。
1993年9月至1995年8月，浙江医科大学药学院，药理学硕士。
1989年9月至1993年8月，浙江医科大学药学院，理学学士。
近年主要负责的科研项目：
1. 国家“十一五”重大科技专项“新药创制药效单元平台：抗恶性肿瘤、心脑血管病和神经精神系统疾病新药临床前药效学评价技术平台。（2008-2010）
2. 国家自然科学基金（30873096）: 新型低氧选择性抗肿瘤化合物对肿瘤细胞HIF1a蛋白分子合成和翻译后修饰的影响.(2009.1-2011.12)
3. 国家自然科学基金（30801406）: 新型喜树碱衍生物MONCPT对肿瘤细胞周期调控的深入研究.(2009.1-2011.12)
4. 国家自然科学基金（30672484）:HIF-1a介导的VEGF/Flt1自分泌环路在低氧诱导肿瘤耐药过程中的调控作用研究.(2007.1-2009.12)
5. 浙江省自然科学人才基金（R20512）：低氧环境下抗肿瘤药物药效学评价技术平台的建立及应用（2006－2008）。
6. 浙江省卫生厅高层次创新人才基金：基于分子靶点的抗肿瘤创新药物发现的关键技术研究（2007－2012）。
7. 卫生部科研基金（WKJ2006-2-015）：抗肿瘤一类新药MONCPT临床前药效学及作用机制研究（2005.6-2007.12）。
8. 浙江省科技厅2006C24006：可视化技术在抗肿瘤转移药物研制中的应用（2006－2008）。
9. 国家重点基础研究发展计划973计划子课题（2005CB523402-2）：中药组分配伍的药效学评价方法研究（2005.1 – 2009.12）。
10. 浙江省科技厅（No.2005C33026）：抗肿瘤一类新药MONCPT临床前药效研究（2005.6-2007.12）。
11. 国家自然科学基金(30400557)：低氧诱导急性淋巴细胞白血病耐受Fenretinide的机理研究（2005.1-2007.12）。
12. 美国Hollis Eden制药公司：（2004.8 – 2008.8）项目负责人. 1) Pharmacokinetic and Tolerance of HE2100 in various Formulations in Rhesus Monkeys. 2) Pharmacokinetic studies of a single dose of HE3204-004 in Rhesus Monkeys comparing 2 subcutaneous, one oral and one intravenous formulation. 3) Pharmacokinetic Studies of HE2100 and HE3204 in Rhesus Monkeys After Intramuscular Injections. 4) Pilot PK and Toxicology Study of HE2100 in Cynomolgus Monkeys. 5) A pilot Pharmaccokinectic/Pharmacodynamic Study Evaluating HE3204 and HE2100 in Carboplatin Myelosupressed Rhesus Monkeys.
13. 美国Latitude Pharmaceuticals Inc., (December 2003-2005) 1) New drug formulations screening on animal models 2) Studies on the Feasibility of a Novel Polysorbate Free Docetaxel Formulation (SDP-014)
14. 浙江省教育厅：低氧环境下Fenretinide抗肿瘤药效降低的机理研究（2004.7-2006.7）。
15. 浙江省卫生厅：抗肿瘤药物药效学评价技术平台的建立No.2004ZD007（2004.7-2007.1）。
16. 美国CHLARI career development foundation : Mechanism of hypoxia-mediated drug resistance in neuroblastoma (2
42.浙江大学药学院教授、博士生导师
女，1998年毕业于中国科学院上海药物研究所，获博士学位。2000年-2003年美国南加州大学从事3年抗肿瘤药物研发博士后工作。首次报导低氧诱导神经母细胞瘤对BSO产生严重耐药性的机制，并证实TPZ对神经母细胞瘤的抑制作用是p53依赖型的，这些发现为阐明神经母细胞瘤多药耐药的发生和新型抗肿瘤药物的设计提供新的重要理论。积极开展肿瘤多药耐药性和抗肿瘤药物作用机制研究，在低氧诱导肿瘤耐药性产生的基础研究中又有新发现，证实MAPK通路参与Fenretinide耐药性的形成，同时还发现多个具有抗肿瘤活性的新型化合物。近年来负责承担了“十一五”国家新药创制专项药效平台项目，国家973子项目，国家自然科学基金、省自然科学人才基金、省科技计划项目、卫生部及企业合作等40项药物研究项目。在Cancer Research, Clinical Cancer Research, Molecular Cancer Therapeutics等国际肿瘤研究核心期刊发表论文65篇，SCI收录45篇。获国家发明专利授权3项，新药证书2项，浙江省科学技术二等奖（排名第一），中国药理学会servier青年药理学工作者奖，入选浙江省“151”人才第二层次。现为SFDA药品评审中心新药评审专家、中国抗癌协会抗癌药物专业委员会委员、中国新医药博士联议会理事、浙江省药理学会秘书长、浙江省药学会药理专业委员会副主任委员和浙江省抗癌协会抗癌药物专业委员会副主任委员等。
工作经历：
2003年10月至今：浙江大学药学院，主要从事抗肿瘤新药的机理研究和开发工作，并教授本科和研究生的课程。
2000年10月至2003年10月，美国 University of Southern California 访问学者。主要从事低氧引发的肿瘤多药抗药性的基因调控研究，以及新型抗肿瘤药物的筛选和开发。
1998年10月至2000年10月， 浙江大学药学院，主要从事抗肿瘤新药和生殖健康药物的机理研究和开发工作，并教授本科和研究生的课程。
教育经历：
1995年9月至1998年8月，中国科学院上海药物研究所，药理学博士。
1993年9月至1995年8月，浙江医科大学药学院，药理学硕士。
1989年9月至1993年8月，浙江医科大学药学院，理学学士。
近年主要负责的科研项目：
1. 国家“十一五”重大科技专项“新药创制药效单元平台：抗恶性肿瘤、心脑血管病和神经精神系统疾病新药临床前药效学评价技术平台。（2008-2010）
2. 国家自然科学基金（30873096）: 新型低氧选择性抗肿瘤化合物对肿瘤细胞HIF1a蛋白分子合成和翻译后修饰的影响.(2009.1-2011.12)
3. 国家自然科学基金（30801406）: 新型喜树碱衍生物MONCPT对肿瘤细胞周期调控的深入研究.(2009.1-2011.12)
4. 国家自然科学基金（30672484）:HIF-1a介导的VEGF/Flt1自分泌环路在低氧诱导肿瘤耐药过程中的调控作用研究.(2007.1-2009.12)
5. 浙江省自然科学人才基金（R20512）：低氧环境下抗肿瘤药物药效学评价技术平台的建立及应用（2006－2008）。
6. 浙江省卫生厅高层次创新人才基金：基于分子靶点的抗肿瘤创新药物发现的关键技术研究（2007－2012）。
7. 卫生部科研基金（WKJ2006-2-015）：抗肿瘤一类新药MONCPT临床前药效学及作用机制研究（2005.6-2007.12）。
8. 浙江省科技厅2006C24006：可视化技术在抗肿瘤转移药物研制中的应用（2006－2008）。
9. 国家重点基础研究发展计划973计划子课题（2005CB523402-2）：中药组分配伍的药效学评价方法研究（2005.1 – 2009.12）。
10. 浙江省科技厅（No.2005C33026）：抗肿瘤一类新药MONCPT临床前药效研究（2005.6-2007.12）。
11. 国家自然科学基金(30400557)：低氧诱导急性淋巴细胞白血病耐受Fenretinide的机理研究（2005.1-2007.12）。
12. 美国Hollis Eden制药公司：（2004.8 – 2008.8）项目负责人. 1) Pharmacokinetic and Tolerance of HE2100 in various Formulations in Rhesus Monkeys. 2) Pharmacokinetic studies of a single dose of HE3204-004 in Rhesus Monkeys comparing 2 subcutaneous, one oral and one intravenous formulation. 3) Pharmacokinetic Studies of HE2100 and HE3204 in Rhesus Monkeys After Intramuscular Injections. 4) Pilot PK and Toxicology Study of HE2100 in Cynomolgus Monkeys. 5) A pilot Pharmaccokinectic/Pharmacodynamic Study Evaluating HE3204 and HE2100 in Carboplatin Myelosupressed Rhesus Monkeys.
13. 美国Latitude Pharmaceuticals Inc., (December 2003-2005) 1) New drug formulations screening on animal models 2) Studies on the Feasibility of a Novel Polysorbate Free Docetaxel Formulation (SDP-014)
14. 浙江省教育厅：低氧环境下Fenretinide抗肿瘤药效降低的机理研究（2004.7-2006.7）。
15. 浙江省卫生厅：抗肿瘤药物药效学评价技术平台的建立No.2004ZD007（2004.7-2007.1）。
16. 美国CHLARI career development foundation : Mechanism of hypoxia-mediated drug resistance in neuroblastoma (2
