北京国际风湿骨病研究院
北京国际风湿骨病研究院是集科研、治疗、新技术推广、康复为一体的专业骨病问题诊疗的大型科研机构。研究院专家科资力量雄厚。为克服风湿骨病久治不愈,反复发作问题,他们联合百时美施贵宝公司等权威专家组成专门研究组,对风湿、类风湿等骨科疾病进行攻关,经千万次试验,运用纯天然植物,国际领先提炼技术独创了美国生物药“奥瑞希纳胶囊(Orencia)”。通过T细胞共刺激调节剂治疗风湿骨病,达到彻底根除风湿骨病的目的。
一个多世纪以来,百时美施贵宝公司始终秉承“延长人类寿命,提高生活质量”的使命,通过卓越的领导力、科研实力和市场销售能力向全世界需要帮助的人们提供高品质的医药及保健产品。
今天,百时美施贵宝公司正致力于从一家大型的以研发为基础的全球性医药企业向下一代生物制药企业转变。公司目前主要从事制药及医疗保健相关产品两大业务。除了核心的制药业务外;医疗保健业务包括: 以婴幼儿配方奶粉闻名, 在婴幼儿营养方面始终居于世界领先地位的美赞臣(Mead Johnson)公司;以及提供造口和创伤治疗产品的康复宝(ConvaTec)公司。
百时美施贵宝公司的业务已遍及100多个国家和地区,公司拥有员工四万多名。2007年公司净销售额达193亿美元。多年来,百时美施贵宝公司在风湿骨病、癌症、心血管、代谢类综合症及传染病等领域享誉盛名。如今,百时美施贵宝公司正将业务重点转向尚未满足医学需求的重大疾病领域:
专注十大疾病领域
百时美施贵宝公司专注于尚未得到满足的医疗需求,在全球确立了十大重点疾病领域,包括:情绪和精神错乱、老年痴呆和其他引
发痴呆的疾病、动脉硬化症包括动脉粥样硬化、类风湿关节炎及相关疾病、实体器官移植排异、糖尿病、肝炎、艾滋病、肥胖症和肿瘤。
强劲的研发实力
百时美施贵宝公司一直以研发为导向,在全球设有6个区域研发中心,研发人员达七千多人。自2002年后期至2007年,百时美施贵宝公司有9个重要的新药获得批准,包括与大冢制药株式会社联合开发、推广的ABILIFY(阿立哌唑aripiprazole);锐艾妥REYATAZ(蛋白酶抑制剂atazanavir sulfate);与英克隆系统有限公司联合开发的ERBITUX(西妥昔单抗Cetuximab),2005年3月获得FDA批准的用于成年人慢性乙肝治疗的博路定(恩替卡韦片),用于类风湿性关节炎治疗的新药ORENCIA (abatacept),2006年2月获批准的针对成人抑郁型精神病的新药EMSAM (盐酸司来吉兰透皮贴片),以及2006年6月最新获批的成人慢性髓性白血病治疗新药SPRYCEL(Dasatinib, 达沙替尼)。此外,2006年7月,用于治疗艾滋病的ATRIPLA 也获得美国FDA的批准。2007年10月乳腺癌治疗新药lxempra(伊沙匹隆)也正式获批。2008年,公司还有更多新药计划在美国申请,包括用于治疗癌症、糖尿病和肥胖症等领域的药物。
公司在全球14个国家设立了区域临床研究中心,而中国也是其中之一。近年来,中国越来越多地参与到国际临床研究项目中,并作出了重要贡献。其中值得一提的是,在慢性乙肝治疗新药-博路定上市之前,中国参与了与全球同步的三期临床试验,贡献了三分之一的数据。而该药在中国上市后,从2006年开始的,有4400人参与,在20个省市,50家医院进行的临床研究,已成为中国规模最大的乙肝药物上市后临床研究项目。中国也是乳腺癌新药Ixempra(伊沙匹隆)的全球重要临床研究中心之一。目前,一些还未上市的新药的临床试验也在中国全面启动,比如治疗慢性髓细胞白血病的Sprycel(Dasatinib达沙替尼),以及治疗类风湿性关节炎和狼疮性肾炎的新药Orencia的临床试验等也即将在中国展开。
一个多世纪以来,百时美施贵宝公司始终秉承“延长人类寿命,提高生活质量”的使命,通过卓越的领导力、科研实力和市场销售能力向全世界需要帮助的人们提供高品质的医药及保健产品。
今天,百时美施贵宝公司正致力于从一家大型的以研发为基础的全球性医药企业向下一代生物制药企业转变。公司目前主要从事制药及医疗保健相关产品两大业务。除了核心的制药业务外;医疗保健业务包括: 以婴幼儿配方奶粉闻名, 在婴幼儿营养方面始终居于世界领先地位的美赞臣(Mead Johnson)公司;以及提供造口和创伤治疗产品的康复宝(ConvaTec)公司。
百时美施贵宝公司的业务已遍及100多个国家和地区,公司拥有员工四万多名。2007年公司净销售额达193亿美元。多年来,百时美施贵宝公司在风湿骨病、癌症、心血管、代谢类综合症及传染病等领域享誉盛名。如今,百时美施贵宝公司正将业务重点转向尚未满足医学需求的重大疾病领域:
专注十大疾病领域
百时美施贵宝公司专注于尚未得到满足的医疗需求,在全球确立了十大重点疾病领域,包括:情绪和精神错乱、老年痴呆和其他引
发痴呆的疾病、动脉硬化症包括动脉粥样硬化、类风湿关节炎及相关疾病、实体器官移植排异、糖尿病、肝炎、艾滋病、肥胖症和肿瘤。
强劲的研发实力
百时美施贵宝公司一直以研发为导向,在全球设有6个区域研发中心,研发人员达七千多人。自2002年后期至2007年,百时美施贵宝公司有9个重要的新药获得批准,包括与大冢制药株式会社联合开发、推广的ABILIFY(阿立哌唑aripiprazole);锐艾妥REYATAZ(蛋白酶抑制剂atazanavir sulfate);与英克隆系统有限公司联合开发的ERBITUX(西妥昔单抗Cetuximab),2005年3月获得FDA批准的用于成年人慢性乙肝治疗的博路定(恩替卡韦片),用于类风湿性关节炎治疗的新药ORENCIA (abatacept),2006年2月获批准的针对成人抑郁型精神病的新药EMSAM (盐酸司来吉兰透皮贴片),以及2006年6月最新获批的成人慢性髓性白血病治疗新药SPRYCEL(Dasatinib, 达沙替尼)。此外,2006年7月,用于治疗艾滋病的ATRIPLA 也获得美国FDA的批准。2007年10月乳腺癌治疗新药lxempra(伊沙匹隆)也正式获批。2008年,公司还有更多新药计划在美国申请,包括用于治疗癌症、糖尿病和肥胖症等领域的药物。
公司在全球14个国家设立了区域临床研究中心,而中国也是其中之一。近年来,中国越来越多地参与到国际临床研究项目中,并作出了重要贡献。其中值得一提的是,在慢性乙肝治疗新药-博路定上市之前,中国参与了与全球同步的三期临床试验,贡献了三分之一的数据。而该药在中国上市后,从2006年开始的,有4400人参与,在20个省市,50家医院进行的临床研究,已成为中国规模最大的乙肝药物上市后临床研究项目。中国也是乳腺癌新药Ixempra(伊沙匹隆)的全球重要临床研究中心之一。目前,一些还未上市的新药的临床试验也在中国全面启动,比如治疗慢性髓细胞白血病的Sprycel(Dasatinib达沙替尼),以及治疗类风湿性关节炎和狼疮性肾炎的新药Orencia的临床试验等也即将在中国展开。
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